Китайцы добились 17% КПД от органических фотоэлементов

Китайцы добились 17% КПД от органических фотоэлементов

2020-02-17-37.jpeg

Легкие и гибкие органические солнечные панели, которым можно было бы покрывать одежду и другие неровные поверхности, стали бы отличным решением для носимой электроники. Ученые из Китая предложили решение, которое приближает эти фотоэлементы к массовому производству.

Обычные солнечные панели из кремниевых пластин много весят, и размещать их можно только на достаточно прочных конструкциях — на земле, плавучих платформах или крышах зданий. Ученые во всем мире бьются над созданием легкой и гибкой солнечной пленки, которой можно будет покрывать любые поверхности.

Органические солнечные элементы выгодно отличаются легкостью, гибкостью и дешевизной в производстве. Появление органических светочувствительных материалов, в особенности нефуллереновых акцепторов электронов (NFA) позволило им за последние годы достичь эффективности в преобразовании энергии свыше 16%.

Однако, обычно органические фотоэлементы изготавливают методом центрифугирования, то есть нанесения пленки на небольшую площадь менее 0,1 см кв. Для массового производства он не годится, пишет EurekAlert.

Ученые из Китайской академии наук оптимизировали алкильные цепи производной NFA и синтезировали серию новых нефуллереновых акцепторов электронов. Они применили их в производстве органических фотоэлементов большой площади и добились хороших результатов.

Исследователи продемонстрировали рекордный КПД органических фотоэлементов на небольших площадях — 0,09 см кв. — 17%. На большей площади — 1 см кв. — эффективность равна 15,5%, что также приближается к максимальному из доступных сегодня показателей.

-------------------------------------------------------------------

Хотите оперативно узнавать о выходе других полезных материалов на сайте "ГИС-Профи"?
Подписывайтесь на нашу страницу в Facebook
.
Ставьте отметку "Нравится", и актуальная информация о важнейших событиях в энергетике России и мира появится в Вашей личной новостной ленте в социальной сети.